Anti-Jo-1 IgG Segunda Generación (Autoinmunidad)
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Ficha técnica
Reactivo de inmunoensayo quimioluminiscente para la detección cuantitativa de anticuerpos IgG anti-Jo-1 en suero humano, marcador clave en el diagnóstico de miositis autoinmunes, especialmente síndrome antisintetasa y polimiositis.
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Qué mide / Para qué sirve
Los anticuerpos anti-Jo-1 reconocen la enzima histidil-tRNA sintetasa y están presentes en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial, artritis, fenómeno de Raynaud y manos de mecánico característicos del síndrome antisintetasa. Son los autoanticuerpos anti-sintetasa más frecuentes.
Presentación y rendimiento
Presentación: Caja x 50 determinaciones
Rendimiento: 50 tests
Tecnología: Segunda generación (antígenos recombinantes altamente específicos)
Aplicación clínica
Fundamental en el estudio de pacientes con sospecha de miopatías inflamatorias idiopáticas, síndrome antisintetasa y neumopatía intersticial autoinmune. Su presencia orienta el pronóstico y la necesidad de vigilancia pulmonar estrecha. Parte del panel de autoanticuerpos miositis-específicos junto a anti-Mi-2, anti-SRP y otros anti-sintetasas.
