Rubeola IgM Primera Generación (Torch)
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Ficha técnica
Reactivo de inmunoensayo por quimioluminiscencia para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el virus de la rubéola en suero o plasma humano. Forma parte del panel TORCH (Toxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes) utilizado en el tamizaje de infecciones congénitas y perinatales.
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Qué mide / Para qué sirve
Detecta anticuerpos IgM específicos contra rubéola, indicadores de infección reciente o activa. La presencia de IgM es crucial para identificar casos agudos y evaluar riesgo durante el embarazo.
Presentación y rendimiento
Caja con 100 determinaciones. Rendimiento: 100 pruebas.
Compatibilidad
Diseñado para analizadores de quimioluminiscencia Maglumi de la serie TORCH, que procesan paneles completos de infecciones prenatales en flujo automatizado.
Aplicación clínica
Esencial en control prenatal, diagnóstico de rubéola aguda, evaluación de pacientes con síndrome febril exantemático y confirmación de estado inmunitario en mujeres en edad fértil. La detección temprana de IgM permite intervención médica oportuna para prevenir complicaciones fetales como síndrome de rubéola congénita.
